Monitor Desfibrilador Rescue Life 7

Especificaciones técnicas

• El monitor/desfibrilador es un equipo completo de tratamiento de insuficiencia cardíaca aguda diseñado según los protocolos de soporte vital básico (BLS) y el soporte vital avanzado (AL). 

• El sistema del dispositivo está diseñado para monitorizar las señales del ECG del paciente y para liberar descargas de desfibrilación en el modo MANUAL, CONSULTA (ADV) o DAE.

• El desfibrilador y monitor Rescue Life solo está disponible con desfibrilador de forma de onda bifásica.

• En el modo manual, el usuario tiene que analizar el trazado del ECG del paciente y configurar el nivel de energía de la descarga que se tiene que aplicar. El intervalo de energía está comprendido entre 1 y 230 julios.

• Durante la cardioversión sincronizada, la descarga de desfibrilación se produce en menos de 50 milésimas de segundo desde el inicio de la onda “R” del ECG.

• En la configuración básica, el equipo solo ofrece el modo manual y la monitorización de ECG se puede hacer mediante los electrodos de desfibrilación (1 trazado) o del grupo de cables de monitorización de ECG de 5 derivaciones.

• El dispositivo tiene integrado un sistema de autotest interno, que permite comprobar las funciones propias del dispositivo, el estado de la batería y el sistema de carga-descarga, con posibilidad de gestión de datos en tiempo real e impresión de informes.

• Modo operativo: el RESCUE LIFE 7” puede solicitarse con modo CONSULTA/DAE, marcapasos, SpO2 y PANI. En la versión DAE, el RESCUE LIFE 7” incluye una memoria de almacenamiento masivo para grabar trazados y eventos de ECG.

• La impresora térmica integrada permite imprimir los trazados de ECG en papel.

• El equipo puede almacenar hasta 30 registros de 1 minuto de duración máxima en cada archivo.

• El dispositivo cuenta con una pantalla LCD TFT de alta resolución de 7 pulgadas a color de 800 x 480 píxeles que permite ECG simultáneo a 3, 6, 12 derivaciones y forma de onda pletismográfica con el sensor de SpO2 unidos. Mensaje de error con cable de ECG desconectado; Visión personalizable de parámetros ECG en el menú; Tres modos de funcionamiento: manual, DEA y Advisory. En el modo Advisory el Rescue Life asesora en caso de que se aconseja la desfibrilación, dejando al operador la elección de la energía y la carga.

• Informaciones que aparece en pantalla: información operacional, forma de onda ECG, valor Spo2, valor NIBP, parámetros, indicador, frecuencia cardiaca, alarmas y estado batería.

• Conexión rápida: los usuarios pueden elegir entre paletas reutilizables, ergonómicas adecuadas para la desfibrilación manual, ambos pacientes adultos y pediátricos o electrodos desechables para desfibrilación DEA. Ambos tipos están equipados con una sola conexión de cierre rápido. El ECG puede ser detectado a través cable ECG de 3, 5 o 10 derivaciones y el sensor de SpO2 opcional está disponible para la detección de la saturación de oxígeno en sangre. Rescue Life puede estar equipado con paletas de desfibrilación reutilizables internas con tamaños intercambiables diferentes.

• Sensibilidad del monitoreo ECG: Rescue Life puede detectar automáticamente la señal de ECG de dos maneras: DIAGNÓSTICO: ECG recomendado solamente para personal médico calificado para la interpretación y el diagnóstico del trazado del ECG. MONITOREO: filtra la señal del ECG, eliminando la mayor parte posible de ruido y los artefactos causados por el movimiento del paciente o de otros procesos fisiológicos. La sensibilidad de estos dos modos de monitorización permite al personal médico de tomar decisiones importantes para el diagnóstico de las enfermedades del corazón.

• Memoria de datos: la memoria interna es capaz de grabar más de 300 horas de datos de ECG y eventos. Los datos son recuperables e imprimibles por la impresora térmica integrada. La impresión puede hacerse de forma manual o en modo automático. En el modo automático, la impresión inicia cuando se inicia la carga de energía (la grabación de la señal de ECG antes del choque) y continuará 10 segundos después del choque fue entregado. 

• Método de medición, Oscilometría: los valores de presión diastólica corresponden al ruido de Korotkoff de la Fase 5. 

• Intervalo de presión sistólica: Adulto; 40 – 260 mmHg. Niño; 40 – 160 mmHg. Neonato; 40 – 130 mmHg.

• Intervalo de presión PAM (presión arterial media): Adulto; 26 – 220 mmHg. Niño; 26 – 133 mmHg. Neonato; 26 – 110 mmHg.

• Intervalo de presión diastólica: Adulto; 20 – 200 mmHg. Niño; 20 – 120 mmHg. Neonato; 20 – 100 mmHg.

• Intervalo de frecuencia cardiaca: de 30 a 220 LPM.

• Precisión de la frecuencia cardiaca: ± 2% o ± 3 LPM, el que sea mayor.

• Velocidad de desinflado del manguito: la velocidad varía en función de la frecuencia cardiaca y de la presión y el volumen del manguito.

• Presión de inflado inicial: Adulto; 160 mmHg (predefinido). Niño; 120 mmHg (predefinido). Neonato; 90 mmHg (predefinido).

• Presión de inflado posterior: Adulto; sistólica anterior + 30 mmHg. Niño; sistólica anterior + 30 mmHg. Neonato; sistólica anterior + 20 mmHg.

• Precisión clínica: cumple los requisitos de precisión de ANSI/AAMI SP10:2002 y EN1060-4:2004. 

• Precisión del transductor de presión: 3 mmHg entre 0 mmHg y 300 mmHg para condiciones de funcionamiento entre - 5 °C y 46 °C. 

• Software: voz y textos multilenguaje.

• Memoria: interna 4 Gb hasta 300 horas de datos ECG, eventos y uso.

• Data base: posibilidad de comprobar e imprimir eventos.

• Forma de onda: Bifásica Exponencial Truncada (BTE). Tecnología HiCAP (condensador de gran almacenamiento).

• Impedancia: Compensada, rango 25 - 200 Ohm.

• Tiempo de carga: 6 segundos a 230J con batería completamente cargada.

• Energía DEA: energía fija a 200 J.

• Protocolo DEA: ERC 2015 Directrices RCP con voz y mansajes.

• Ritmos DEA: VF con amplitud > 0.15 mV e VT con ritmo >150 bpm.

• Sensibilidad DEA: Ritmo VF desfibrilable > 95%. Ritmo VT desfibrilable > 75%.

• Especificidad DEA: de acuerdo a ERC 2015. Ritmo sinusal normal > 99%. Asistolia y otros ritmos no desfibrilables > 95%.

• Rango energía en modo manual: 1 - 230 J (da 1 a 10 J en pasos 1 J; da 10 a 230 J en pasos 10 J).

• Comandos en modo manual: mando multifunción. Botón de carga y choque directamente en el panel para desfibrilar con manos libres.

• Paletas en modo manual: paletas reutilizables adultos y pediátricas con mando de carga/choque, y paletas desechables para desfibrilación interna (opcional).

• Modalidad en modo manual: modo síncrono y asíncrono.

• Indicadores en modo manual: Led de carga batería y CA y botones iluminados visibles.

• Banda ECG: 0,5 - 120 Hz (-3 db) con filtros desactivados.

• CMRR ECG: > 95 db.

• Impedancia entrada ECG: > 20 Mohm.

• Cable ECG: cable ECG a 5 hilos (I, II, III, aVL, aVF, aVR, V) - estándar, y cable ECG a 10 hilos (I, II, III, aVL, aVF, aVR, V1…..V6) - opcional.

• Amplitud ECG: 2,5, 5, 10, 20, 40 mm/mV con cable paciente. AUTO con paletas.

• Velocidad ECG: 5, 10, 25, 50 mm/sec.

• Filtros ECG: filtro red (50/60 Hz), Temblores musculares.

• Rango frecuencia ECG:  20 - 300 bpm (~ 2%), lectura digital por la pantalla.

• Alarma ECG: frecuencia cardiaca max 250 bpm, mínimo 20 bpm ajustable.

• Alimentación: AC 100-240 VAC, 50/60 Hz- inverter12V auto (opcional). Batería recargable 15.0 V - 3.2 Ah de litio.

• Batería: > 5 horas.

• Tiempo de carga: Max. 3 horas.

• Duración: 150 choques a 230 J con baterías totalmente cargada.

• Tipo de impresora: impresora térmica integrada a 3 canales y alta resolución para trazas, documentación y eventos y valores HR/SpO2/NIBP.

• Velocidad papel: 5, 10, 25, 50 mm/sec.

• Amplitud papel: 58 mm.

• Modo de uso impresora: Manual, automático (registro de 10” antes y después choque).

• Condiciones de funcionamiento: de 5°C a 46°C, del 10% al 95% sin condensación. 

• Condiciones de almacenamiento: de -20°C a 50°C, del 15% al 95% sin condensación. 

• Altitud: la altitud no influye en la precisión de la medición.

• Impedancia: ECG tipo CF, desfibrilación tipo BF.

• Tiempo de carga: Clase IPX4.

• Periodos de intervalo automático: 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 30, 60 y 90 minutos.

• Seguridad del paciente: el software interno garantiza lo siguiente: el tiempo de inflado máximo se limite a 75 segundos. La duración de la lectura de presión se limite a: 130 segundos (modo adulto), 120 segundos (modo adulto que permite el movimiento), 90 segundos (modo pediátrico) y 75 segundos (modo neonatal).

• El circuito de seguridad redundante adicional controla que todo funcione con normalidad y se desactiva para anular la medición de PA en los casos siguientes: la presión del manguito supera el valor de 300 mmHg (modo adulto o pediátrico) o 150 mmHg. Cada vez que el manguito está 180 segundos desinflado (modo neonatal). Más de 15 mmHg (modo adulto o pediátrico) o durante 90 segundos por encima de 5 mmHg (modo neonatal).

• Accesorios: bolsa de transporte, paletas de desfibrilación desechables adulto y pediátrico, cable ECG 5 canales y batería de Litio. 

• Pantalla: LCD TFT de alta resolución de 7 pulgadas a color de 800 x 480 píxeles.

• Dimensiones: 369 x 240 x 340 mm.

• Peso: 5,5 Kg con batería.

• Garantía: 2 años.

• Durante la cardioversión sincronizada, la descarga de desfibrilación se produce en menos de 50 milésimas de segundo desde el inicio de la onda “R” del ECG.